Extracto de crisantemo salvaje

1. Efecto antibacteriano
El crisantemo silvestre tiene un amplio espectro antibacteriano. Su decocción y extracto etanólico tienen efectos inhibidores sobre Staphylococcus aureus, tuberculosis, difteria, Escherichia coli, estreptococos hemolíticos, diversos tipos de Shigella Dysenteriae, Pseudomonas aeruginosa, Proteus, Vibrio cholerae y pruebas in vitro de BCG. Los gránulos de crisantemo silvestre (Elsholtzia, pachulí, crisantemo silvestre, Artemisia annua) tienen efectos inhibidores obvios sobre las bacterias comunes que causan enfermedades respiratorias, excepto Staphylococcus aureus, que tiene un efecto inhibidor bajo sobre otras bacterias y enterobacterias.
2. Efecto antiviral
La decocción y el extracto de crisantemo silvestre tienen efectos inhibidores sobre el virus de la influenza in vitro. 1:80 pueden retrasar los cambios patológicos de las células (células epiteliales monocapa primarias del riñón embrionario humano) infectadas con el virus huérfano ECHO11. También tiene cierto efecto inhibidor sobre el virus del herpes. Los gránulos de crisantemo silvestre también tienen un efecto inhibidor sobre la proliferación de los virus Poliv y VSV.
3. Efecto sobre la función inmune
La decocción de crisantemo silvestre tiene un efecto refrescante sobre la temperatura corporal de los conejos febriles y puede mejorar la función fagocítica de los fagocitos. In vitro, puede promover la fagocitosis de Staphylococcus aureus por leucocitos humanos, y la inyección intravenosa puede mejorar significativamente la función fagocítica de los macrófagos peritoneales de ratón.
4. Efecto sobre la agregación plaquetaria
La decocción de crisantemo silvestre se inyectó por vía intravenosa en ratas, lo que tuvo un efecto inhibidor significativo sobre la agregación plaquetaria inducida por ADP-y la agregación plaquetaria inducida por colágeno-de conejo.
5. Efecto antihipertensivo
El extracto alcohólico de crisantemo silvestre y sus preparados tienen un efecto significativo en la reducción de la presión arterial en animales como perros, gatos y ratas anestesiados cuando se toman por vía oral, inyectada o intestinal en diferentes dosis. El efecto en perros con hipertensión renal es lento y duradero. Sin embargo, su extracto acuoso prácticamente no tiene ningún efecto antihipertensivo. Su mecanismo antihipertensivo está relacionado con su acción anti-adrenalina y con la dilatación vascular periférica y la inhibición vasomotora.
6. Efectos sobre el sistema cardiovascular
Las preparaciones de crisantemo silvestre pueden afectar el corazón y al mismo tiempo reducir la presión arterial. La inyección intraperitoneal de 52 g/kg puede ralentizar significativamente los latidos del corazón de ratas despiertas, prolongar los intervalos P-R y Q-T del electrocardiograma y ampliar y atenuar la onda T. También aumentó significativamente el flujo sanguíneo coronario de gatos anestesiados y corazones de conejos aislados, disminuyó significativamente la frecuencia cardíaca y redujo significativamente el consumo de oxígeno del miocardio. La inyección intravenosa de este producto puede aumentar el flujo coronario de los animales, reducir la resistencia, disminuir la frecuencia cardíaca, reducir la resistencia periférica total y aumentar la transfusión cardíaca. Tiene un efecto protector significativo sobre la isquemia de miocardio experimental o el infarto de miocardio.
7. Efecto hepatoprotector
La inyección de crisantemo silvestre puede promover la proliferación de hepatocitos cuando se aplica a hepatocitos humanos L02 in vitro durante 40 h; el extracto de alcohol puede inhibir el peróxido de tejido aislado de hígado de rata, aumentar la actividad de la glutatión peroxidasa en el suero de ratón, eliminar los radicales libres de oxígeno y tiene una función protectora-del hígado. La administración oral continua de 125, 250 y 500 mg/kg de TFC durante 4 días puede reducir el aumento de los valores séricos de alanina aminotransferasa (ALT) y aspartato aminotransferasa (ASR) en ratones con lesión hepática aguda inducida por inyección intraperitoneal de CCl4, reducir el contenido de MDA en el homogeneizado de hígado, mejorar la actividad de SOD, reducir la expresión de TNF- y aliviar el daño patológico de CCl4 al tejido hepático, teniendo así un efecto protector sobre el hígado.